L’attenzione alle caratteristiche individuali del paziente è un aspetto fondamentale nel processo di diagnosi dei tumori. Studiare il cancro a livello molecolare, analizzando la presenza di mutazioni somatiche, può migliorare significativamente la prognosi e la qualità della vita del paziente.
Avere a disposizione informazioni sulle caratteristiche genetiche di un tumore può influenzare le decisioni cliniche, guidare nella scelta delle terapie e consentire la caratterizzazione della malattia.