Preconcepimento e Prenatale
Con gli screening preconcepimento e prenatale di ultima generazione Bioscience Institute mette a disposizione dei futuri genitori le più evolute tecnologie per determinare in modo non invasivo il rischio che il nascituro possa sviluppare una malattia genetica o per valutare il rischio che possa essere affetto da una malattia cromosomica, fin dalle prime settimane di gestazione.
Un team di professionisti qualificati sosterrà i genitori nel compiere scelte ponderate e consapevoli.
G-TEST
G-Test® è un test di screening prenatale non invasivo per la valutazione precoce del rischio che il feto possa essere affetto da un’anomalia cromosomica. Prevede 5 opzioni di analisi (2 delle quali per le gravidanze gemellari) e vanta un’elevata accuratezza.
ULTRANIPT
ULTRANIPT è il più completo e accurato test di screening prenatale non invasivo su DNA libero per la valutazione delle anomalie cromosomiche fetali. Il test è in grado di rilevare non solo 118 anomalie cromosomiche, ma anche di fornire la relativa interpretazione clinica.
OMNIPT
OMNIPT è un test di screening prenatale non invasivo allargato che consente di rilevare fino a 320 tra anomalie cromosomiche e malattie monogeniche dominanti ad insorgenza de novo, ovvero non legate ad una trasmissione ereditaria. Ha un’elevata accuratezza e fornisce l’interpretazione clinica delle eventuali anomalie rilevate.
MYCARRIER
MYCARRIER è un test allargato del portatore che consiste nell’analisi del DNA di uno o di entrambi i futuri genitori per rilevare varianti genetiche associate ad alcune malattie e per determinare il rischio che il nascituro possa svilupparne una o esserne portatore sano.
Contenuti scientifici revisionati dal Comitato Scientifico di Bioscience Institute. · Ultimo aggiornamento
Le informazioni in questa pagina hanno scopo divulgativo e non sostituiscono il consulto con un medico.
