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产前与新生儿基因组学

产前筛查

胎儿染色体异常风险的早期评估

随着新一代的非侵入性产前筛查技术的出现,Bioscience实验室将为父母提供最先进的技术,使他们能从怀孕的第一周起,就在没有任何风险的情况下对婴儿的健康状况作出早期评估。
一个合格的专业团队将支持家长做出深思熟虑的明智选择。

Test gtest

G-Test

G-Test®是一种非侵入性产前筛查测试,用于评估早期胎儿可能受到染色体异常影响的风险。它有6个分析选项(其中2个用于双胎妊娠),具有较高的准确性。
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Test ultranipt110

UltraNIPT 110

ULTRANIPT110是一种扩展的非侵入性产前筛查测试。它可以检测到多达110个与已知综合征相关的染色体异常。它具有很高的准确性,并提供检测到异常的检测报告。
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Test ultraniptDG

ULTRANIPT DG

ULTRANIPT DG是一种非侵入性产前筛查试验,能够检测最常见的三体、DiGeorge综合征和DiGeorge综合征2型。该测试具有很高的准确性,并提供检测到异常的检测报告。
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Test omnipt

OMNIPT

OMNIPT是一种扩展的非侵入性产前检查,可检测137种与遗传传播无关的染色体和单基因遗传病。它具有很高的准确性,并提供检测到异常的检测报告。

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本页信息仅供科普参考,不能替代医生的诊疗意见。

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产前与新生儿基因组学

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产前筛查评估的是风险;阳性结果需由您的妇产科医生开具诊断检测确认。

产前与新生儿基因组学

孕 10 周起的无创产前筛查、父母携带者筛查和新生儿扩展筛查。

孕 10 周起的无创产前筛查,经 112,669 例妊娠验证,另有父母携带者筛查和新生儿出生初期的扩展筛查。

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