您知道吗?您呼吸的空气、承受的压力以及日常习惯,可能正在悄无声息地损害您的DNA和长期健康。
GENOXPACE测定生物标志物8-OHdG(8-羟基-2'-脱氧鸟苷)的水平。这是一项定量与定性指标,用于监测遗传毒性的累积以及由此带来的罹患退行性疾病和肿瘤性疾病的风险。
该生物标志物可提供对长期累积的遗传毒性负荷的整体测定,尤其适用于长期暴露于污染物、辐射或炎症等氧化应激因素的情况。
遗传毒性的来源与影响
遗传毒性是指某些化学、物理或生物因子损害细胞DNA的能力。它会引起体细胞突变,导致基因组不稳定,并增加罹患疾病的风险。
测定遗传毒性损伤的累积,是长期跟踪衰老进程及年龄相关疾病风险的一种先进方法。
当DNA被遗传毒性物质损伤时,细胞会启动修复机制。然而,这一修复过程并不总是准确的,可能导致DNA序列发生改变,从而产生体细胞突变。
体细胞突变可能因受影响的基因不同而产生不同的后果:
- 有些突变可能是沉默的,或没有明显影响;
- 另一些则可能引发严重的健康问题,如癌症。
因此,遗传毒性被公认为体细胞突变的主要原因之一。这些突变随时间逐渐累积,在生物学衰老以及年龄相关疾病的发展中起着核心作用。
已知遗传毒性物质和/或因子示例:

化学因子:苯、甲醛、环氧乙烷、多环芳烃(PAHs)、黄曲霉毒素、亚硝胺、重金属(如铅、镉、汞)、农药(如除草剂、杀虫剂)以及化疗药物。 物理因子:电离辐射(X射线、γ射线等)和紫外线(UV)辐射。 生物因子:病毒(如乙型肝炎病毒和人乳头瘤病毒)、细菌(如幽门螺杆菌)。 其他来源:香烟烟雾,以及烧焦或在过高温度下烹调的食物。
遗传毒性暴露造成的DNA损伤可能带来多种健康后果,包括:
基因突变
细胞损伤
干细胞耗竭
慢性疾病
遗传性疾病
加速衰老
生殖问题
免疫功能障碍
神经系统问题
心血管风险
呼吸系统问题
消化功能紊乱
对干细胞的影响
干细胞对组织的再生和维持至关重要,尤其容易受到氧化损伤和基因组不稳定的影响。其DNA的突变和改变可能导致:
- 功能丧失:受损的干细胞失去自我更新和正确分化的能力。
- 干细胞库耗竭:累积损伤可能减少再生细胞的储备,削弱机体修复组织的能力。
- 慢性疾病的发展:遗传错误的累积可能促进退行性、自身免疫性或肿瘤性疾病的发生。

氧化损伤与全身性炎症
慢性低度炎症又称全身性炎症,与氧化损伤密切相关。
这类炎症的特点是免疫系统持续而轻度的激活,通常由肥胖、压力、慢性感染或暴露于环境毒素等因素引发。
慢性氧化损伤会引发功能失调的炎症反应,并形成恶性循环:氧化损伤助长炎症,炎症又产生更多自由基。氧化损伤与慢性低度炎症之间的这种相互作用,是导致长期健康恶化的主要因素之一。
全身性炎症的水平可以通过CYTOXPACE检测轻松测定。
测定体内遗传毒性的累积,具有多项优势,有助于长期跟踪衰老进程及年龄相关疾病的风险,主要包括:
测定遗传毒性的优势
及早识别DNA损伤
测定遗传毒性,可以在症状或疾病出现之前评估DNA损伤。这样便能及时采取有针对性的策略进行干预,减缓进一步损伤的累积,降低罹患疾病的风险。
评估个体风险
测定遗传毒性有助于评估个人罹患癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等年龄相关疾病的风险,从而根据每个人的风险特征制定个性化的健康策略。
评估干预措施的效果
长期测定遗传毒性,可以评估所采取措施(如改变生活方式、膳食补充剂或药物治疗)的效果,从而根据每个人的反应调整策略。
改变生活方式的动力
了解自身的DNA损伤水平,可以促使人们采取更健康、更有意识的生活方式,通过减少接触吸烟、污染和紫外线辐射等风险因素,帮助长期限制细胞损伤。
全面分析
| 生物标志物 | 参考值 |
| 8-OHdG浓度(平均值) | 0.94~60 ng/dl |
| 光密度 | 0.0~2.5 nm |
为什么选择GENOXPACE
了解测定生物标志物8-OHdG的全部优势
8-OHdG的应用领域
| 肿瘤风险的评估与管理 |
| 心血管疾病中的监测 |
| 神经退行性疾病的风险评估 |
| 代谢性疾病中的监测 |
| 环境暴露情况下的评估 |
| 衰老监测 |
8-OHdG帮助理解
| DNA氧化损伤(如8-OHdG)与基因组突变和肿瘤发生的风险相关。 |
| 氧化应激会导致内皮功能障碍,并推动心血管疾病(高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死)的进展。 |
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氧化应激和DNA损伤参与了
神经退行性疾病(阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化)的发病机制。 |
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8-OHdG是一种有用的生物标志物,可用于跟踪与慢性高血糖以及
糖尿病并发症(肾病、视网膜病变)相关的氧化损伤。 |
| 接触环境或职业因素(香烟烟雾、空气污染物、重金属、辐射)可能增加氧化应激和DNA损伤。 |
| 衰老与氧化应激增加以及DNA修复能力下降相关。 |
8-OHdG的应用目标
| 识别可能存在的DNA损伤,评估肿瘤风险。 |
| 监测氧化应激,长期评估心血管风险。 |
| 评估神经退行性疾病患者或高风险人群的DNA损伤。 |
| 监测糖尿病或其他代谢性疾病患者的氧化损伤。 |
| 评估上述暴露的影响以及相关的长期DNA损伤风险。 |
| 监测与衰老相关的变化,并支持延缓这些变化的策略。 |
扩展检测方案
作为综合评估的一部分,建议您在DNA氧化损伤分析之外,再结合以下构成BIOXPACE方案的检测:
SENEXPACE
SENEXPACE分析细胞衰老。细胞衰老是一种天然防御机制,能够阻止DNA受损、因而具有高致瘤潜能的细胞不受控制地增殖。衰老细胞释放的炎症信号会在全身引发并扩散炎症,从而引起全身性炎症。
CYTOXPACE
CYTOXPACE评估全身性炎症的主要标志物。这些标志物一旦发生改变,便与加速衰老、遗传毒性增加以及基因组不稳定相关,而这些状况会增加疾病发生的风险。
IMMUNEXPACE
IMMUNEXPACE评估免疫系统在履行其功能时的平衡性和有效性。免疫系统通过清除助长炎症过程的衰老细胞,帮助对抗全身性炎症。当免疫系统减弱时,这些细胞无法被充分清除,因而在组织中累积,导致慢性炎症。
GUTXPACE
GUTXPACE分析肠道微生物组,识别并表征肠道中存在的微生物。肠道细菌的平衡是免疫反应的主要调节因素之一。肠道健康直接影响免疫系统的效能,包括其清除助长全身性炎症的衰老细胞的能力。
NANOXPACE
NANOXPACE测定血液循环中纳米塑料和微塑料的存在及含量。免疫系统会识别这些外来物质,并引发炎症反应。纳米塑料和微塑料的逐渐累积会导致遗传毒性,进而引起基因组不稳定,而基因组不稳定又会加速退行性过程和衰老。
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