产前与新生儿基因组学
ULTRANIPT，产前与新生儿基因组学
孕 10 周起的无创产前筛查、父母携带者筛查和新生儿扩展筛查。
孕 10 周起的无创产前筛查，经 112,669 例妊娠验证，另有父母携带者筛查和新生儿出生初期的扩展筛查。
- ULTRANIPT
- OMNIPT
- G-TEST
- MYCARRIER
- NEONATEST
- NEONASEQ
检测与方案
OMNIPT
是一项扩展的产前测试，可以检测出 137 种与遗传性传播无关的遗传疾病，这些疾病的特征是严重且不可预测的。这些疾病是由于减数分裂时错误、染色体畸变或家庭成员中首次出现（“新突变”）的变异所致。OMNIPT检测在妊娠第 10 周后（第 24 周内）采集的母体外周血样本上进行。
阅读更多UltraNIPT DG
是一种非侵入性产前筛查检测，用于检测最常见的三体（T21、T18、T13）和 DiGeorge 综合征。ULTRANIPT DG的准确性是通过对多达11.2万名孕妇进行检测与产前（或出生时）诊断评估，然后进行数据分析。世界上没有任何其他测试能够根据如此庞大的队列得出验证数据。
阅读更多UltraNIPT110
是用于评估胎儿染色体异常的最完整和最准确的无细胞 DNA 非侵入性产前筛查测试。该测试不仅可以检测110条染色体异常，还可以提供相关的临床解释。
阅读更多G-Test
G-Test是一种非侵入性产前检查(NIPT)筛查胎儿染色体异常。G-Test®可以在早期精准的评估胎儿可能受到染色体异常影响的风险(从妊娠10周开始)。
阅读更多产前筛查
With the next generation of non-invasive prenatal screening, Bioscience Institute provides future parents with the most advanced…
阅读更多科学与知识
产前与新生儿基因组学
索取信息
告诉我们您的情况，本领域的专家将以您的语言与您联系。
产前筛查评估的是风险；阳性结果需由您的妇产科医生开具诊断检测确认。
产前与新生儿基因组学
孕 10 周起的无创产前筛查、父母携带者筛查和新生儿扩展筛查。
孕 10 周起的无创产前筛查，经 112,669 例妊娠验证，另有父母携带者筛查和新生儿出生初期的扩展筛查。
