遗传性癌症基因易感性检测
癌症遗传易感性是由基因突变引起的，这种基因突变可以从父母传给下一代，从而增加个体患癌症的风险。此项基因检测，目的是在癌症发展之前就发现它，并阻止癌症易感性，使得健康人群能通过此检测时刻监控个体癌症风险情况
MyCheck Cancer tests
使用基于下一代测序 (NGS) 的分析，我们提供多种检测选择，通过研究分析与特定癌症直接相关的基因的靶向基因数据。我们的 MyCheck 测试用于检测特定的、可遗传的、与疾病相关的基因突变，这些基因突变可能会增加某些癌症的风险，从而可以对每位患者进行深入的癌症风险评估。
男性Mycheck 癌症基因检测
有BRCA 1 和 2 基因突变的男性，患乳腺癌和前列腺癌的风险将增加。 MyCheck Cancer Male 将这些和其他基因包括在单个多基因面板测试中
女性Mycheck 癌症检测
大约 5% 到 10% 的乳腺癌和 10% 到 15% 的卵巢癌是遗传性的。筛查与这些癌症相关的基因对于具有这种遗传易感性的女性来说极为重要。
Mycheck 肠癌基因检测
大约 5% 到 10% 的结肠癌是遗传性的。使用 MyCheck 肠癌基因检测，可以分析与遗传性结肠癌风险有关的基因
MyCheck 乳腺癌基因检测
当 BRCA 基因发生突变，就会增加一个人患乳腺癌的风险。 MyCheck 乳房测试旨在确定您的 DNA 是否发生了会增加患这种癌症风险的变化。
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