有关检测
女性MyCheck 癌症基因检测是一项评估家族遗传癌症风险的检查。
癌症是世界上第二致命的疾病，因此不幸的是，许多家庭中至少有少数成员患有癌症。有时，某些类型的癌症似乎在某些家庭中重复发生，乳腺癌是一种非常常见的癌症。虽然这通常被称为遗传性癌症，但遗传的是可能导致癌症的异常基因，而不是癌症本身。
继承了这些异常基因的女性更容易患上癌症。识别高风险人群可以实施额外的筛查、监测和干预措施。
使用人群
如果存在以下情况，女性必须考虑进行 MyCheck 癌症基因检测：
- 有乳腺癌和/或卵巢癌家族史
- 在 35 岁之前诊断出患有乳腺癌（40 岁之前患有卵巢癌）或患有多例乳腺癌和/或卵巢癌的女性
- 存在家庭环境中已知的突变
- 在家庭环境中诊断出家庭成员患有乳腺癌的女性
- 需要对遗传性癌症的易感性进行个性化评估
检测评估内容
针对女性而设计的MyCheck 癌症检测是一项敏感性测试，也就是说，它评估发展女性遗传性肿瘤的倾向。
检测内容将分析了与遗传性乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、结直肠癌、胃癌、黑色素瘤和胰腺癌相关的 74 个基因。在其中一种基因中具有致病性变异的个体患某些癌症的风险增加，其中许多可能难以检测和治疗。
检测优势
女性MyCheck 癌症基因检测利用下一代测序 (NGS) 技术来检查人类基因组中容易被其他单一或热点生物标志物测试方法遗漏的区域。
该测试的优点是：
- 它可以降低风险和早期诊断，增加成功治疗和生存的机会。
- 它决定了自己家族中遗传性乳腺癌和卵巢癌的遗传原因。
- 突变的早期识别允许启动基于遗传稳定性监测和生活方式干预的肿瘤预防计划。
怎样检测
女性MyCheck 癌症基因检测使用 NGS 对从外周血样本中提取的 DNA 进行：
- 血样送至Bioscience实验室进行基因检测。
- 分离 DNA。
- 然后制备 DNA 文库并在 NGS 测序仪上测序。
- 我们的信息学解决方案与我们的测序平台无缝集成，可在测序完成后实现快速直观的分析和报告
科学内容由 Bioscience Institute 科学委员会审核。 · 最近更新
本页信息仅供科普参考，不能替代医生的诊疗意见。
