有关检测
针对男性而设计的MyCheck 癌症基因检测，通过遗传基因突变来评估身体癌症基因突变的风险。
癌症是世界上第二致命的疾病，不幸的是，许多家庭中至少有少数成员患有癌症。有时，某些类型的癌症似乎在某些家庭中重复发生。虽然这通常被称为遗传性癌症，但遗传的是可能导致癌症的异常基因，而不是癌症本身。
遗传了这些异常基因的男性更容易患癌症。识别高风险人群可以实施额外的筛查、监测和干预措施。
适应人群
个体可遗传其父母的种系（卵子和精子）突变，并与他们一起遗传与该改变相关的肿瘤发展。
如果存在以下情况，男性必须考虑 MyCheck 癌症基因检测：
- 指示遗传性癌症综合征的临床病史
- 具有多种癌症类型的家族史s
- 在家庭中非常年轻时被诊断出癌症
- 在一组配对器官的两个器官中都发生了癌症（例如，两个肾脏，两个乳房）
- 几个患有相同类型癌症的近亲
- 特定癌症类型的不寻常病例（例如男性乳腺癌）
检测评估
男性MyCheck 癌症基因检测 是一项易感性测试，即评估男性遗传性肿瘤的易感性。
通过基因组数据分析了与遗传性乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、结肠直肠癌、胃癌、黑色素瘤和胰腺癌相关的 79 个基因。在其中一种基因中具有致病性变异的男性患某些癌症的风险增加，其中许多可能难以检测和治疗。
检测优势
男性MyCheck 癌症基因检测利用下一代测序 (NGS) 技术来检查人类基因组中容易被其他单一或热点生物标志物测试方法遗漏的区域。
该测试的优点是：
- 它可以降低风险和早期诊断，增加成功治疗和生存的机会。.
- 突变的早期识别允许启动基于遗传稳定性监测和生活方式干预的肿瘤预防计划。
- 它决定了自己家族遗传性癌症的遗传原因。
怎样检测
男性MyCheck 癌症基因检测 使用 NGS 对从外周血样本中提取的 DNA 进行检测。
- 血样送至Bioscience实验室进行基因检测。
- 分离 DNA。
- 然后制备 DNA 文库并在 NGS 测序仪上测序。
- 我们的信息学解决方案与我们的测序平台无缝集成，可在测序完成后实现快速直观的分析和报告
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