先进的基因组分析，用于监测DNA稳定性并检测基因组不稳定的早期迹象，为预防性和个性化的健康策略提供支持。
Bioscience实验室的 HELIXBALANCE 是一项先进的基因组测试，旨在检测和监测基因组不稳定性——这是与衰老、氧化应激和慢性退行性疾病相关的最早生物信号之一。
通过识别肿瘤抑制基因中的体细胞突变，HELIXBALANCE 可以提供有关机体维持DNA完整性及其修复机制能力的关键信息，为保持长期健康的预防策略提供支持。
为什么要进行 HELIXBALANCE 测试
当肿瘤抑制基因——通常负责调节细胞生长和DNA修复的基因——发生改变时，就会出现基因组不稳定。
其结果是体细胞突变不断累积，从而增加对慢性疾病、癌症和加速衰老的易感性。
通过监测这些基因变异，HELIXBALANCE 有助于发现基因组维护能力下降的早期迹象，从而可以采取诸如优化生活方式、摄入抗氧化剂和有针对性的营养支持等措施。
测试评估的内容
HELIXBALANCE 测试分析由 28 个基因组成的基因组合，这些基因参与维持基因组完整性，重点关注负责 DNA修复、细胞周期调控以及细胞对氧化应激和代谢应激的反应的基因。
该分析采用新一代测序（NGS）技术，检测并监测可能导致基因组不稳定的体细胞突变——这种状况与衰老、环境暴露以及细胞修复机制受损有关。
所分析的基因包括 TP53、MLH1、MSH2、ATM、CHEK2、BRIP1 等，它们在保护DNA免受损伤并长期维持其稳定性方面发挥着重要作用。这些基因的改变可能表明 DNA修复能力下降，以及对突变累积的易感性增加。
由此得出的基因组稳定性图谱可以及早揭示潜在的细胞失衡，并为制定个性化预防策略（包括有针对性的营养支持和生活方式优化）奠定基础。
HELIXBALANCE 测试分析的 28 个基因组合
| APOBEC3B | AXIN1 | CHEK2 | MSH2 |
| ARID1A | BARD1 | CTNNB1 | MSH6 |
| ARID1B | BLM | DICER1 | NFE2L2 |
| ARID2 | BRIP1 | FANCD2 | PMS2 |
| ATM | BUB1B | FOXA1 | RAD21 |
| ATR | CDK12 | KMT2D | RECQL4 |
| ATRX | CDKN2A | MLH1 | TP53 |
如何进行测试
HELIXBALANCE 的流程遵循清晰、标准化的工作步骤，如分步图表所示：
- 测试前咨询和知情同意——与医务人员进行初步沟通，评估是否适合进行测试并解释测试的意义。
- 外周血采样——在 Bioscience实验室的中心或由转诊医生进行简单、微创的抽血。
- 样本运送——采集的样本被安全地运送至 Bioscience实验室。
- DNA测序——提取基因组DNA，并采用新一代测序（NGS）技术进行分析。
- 结果报告——实验室生成详细报告，总结检测到的基因变异及其潜在意义。
-
测试后医学咨询——与合格的专科医生一起审阅结果，讨论检测发现并确定可能的营养或生活方式干预措施。
测试结果通常在 30 个工作日内提供。
深入了解
想进一步探索或了解更多？展开以下各部分，即可查看详细说明。
为什么分析这 28 个基因？
HELIXBALANCE 基因组合包括 28 个在维持基因组完整性方面发挥重要作用的基因。
这些基因参与DNA修复、细胞周期控制以及细胞对氧化应激和代谢应激的反应。
这些基因的改变可能损害修复DNA损伤的能力，从而导致基因组不稳定。
出现突变意味着什么？
检测到的突变并不代表疾病诊断。
相反，它表明某些细胞机制——尤其是负责DNA修复和基因组稳定性的机制——可能正处于压力之下或运作效率降低。
这些信息有助于临床医生和研究人员识别可能从预防性或支持性干预中获益的个体。
如何使用这些信息？
HELIXBALANCE 的结果可以指导旨在维持基因组稳定性的个性化策略。
这可能包括调整生活方式、优化抗氧化剂摄入，以及制定富含支持DNA修复途径的维生素和化合物的营养计划。
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