Il test

MyCheck Cancer Female analizza le mutazioni associate allo sviluppo dei tumori femminili che possono essere trasmesse da uno o da entrambi i genitori alle loro figlie.

Il cancro è la seconda causa di decesso in tutto il mondo. Non sorprende, quindi, che quasi in tutte le famiglie vengano scoperti dei casi di tumore. Spesso si parla di tumori ereditari, quando in realtà a essere ereditato non è il cancro in quanto tale, ma i geni che possono portare alla sua comparsa.

Le donne che ereditano questi geni alterati sono più predisposte allo sviluppo del cancro. Scoprire la presenza di questa predisposizione permette di pianificare altri screening, programmi di sorveglianza del tumore e, se necessario, opportuni trattamenti.

Quando sottoporsi al test

Mutazioni presenti nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) dei genitori possono essere trasmesse alle loro figlie, che con esse ereditano anche la predisposizione del tumore associato.

MyCheck Cancer Female è consigliato alle donne con:

  • una storia familiare di tumori al seno e/o all’ovaio
  • una storia familiare di diagnosi di tumore al seno prima dei 35 anni, di tumore all’ovaio prima dei 40 anni o di diagnosi multipla di tumore al seno e/o all’ovaio
  • diagnosi di tumore al seno in famigliari di sesso maschile, indipendentemente dall’età di insorgenza
  • presenza di una mutazione in un famigliare
  • necessità di valutare la predisposizione a forme tumorali ereditarie

Cosa valuta il test?

MyCheck Cancer Female è un test di suscettibilità, cioè valuta la predisposizione a sviluppare un tumore ereditario.

I 74 geni analizzati sono associati a forme ereditarie di melanoma e di tumori del colon retto, della mammella, all’ovaio, all’utero, alla prostata e al pancreas. Le donne portatrici di una variante patogena di uno di questi geni corrono un rischio aumentato di sviluppare alcuni tipi di cancro, molti dei quali possono essere difficili sia da diagnosticare sia da trattare.

Vantaggi del test

MyCheck Cancer Female sfrutta la moderna tecnologia di sequenziamento NGS (Next-Generation Sequencing) per studiare regioni del genoma umano in genere escluse dagli altri test, che si concentrano su singoli biomarcatori o su mutazioni hotspot (cioè in regioni del genoma che, rispetto ad altre, vengono colpite da mutazioni più di frequente).

I vantaggi del test includono:

  • la possibilità di ridurre il rischio di sviluppare un tumore con interventi di prevenzione mirati, basati sul monitoraggio della stabilità genomica e su opportune modifiche dello stile di vita
  • la possibilità di diagnosticare un tumore in fasi più precoci, quando le probabilità di successo dei trattamenti è maggiore
  • la possibilità di identificare le cause genetiche dei tumori ereditari al seno e all’ovaio diagnosticati in una famiglia

Come si esegue il test

Per eseguire il test MyCheck Cancer Female è sufficiente un semplice prelievo di sangue. Dopo la raccolta:

  1. il campione di sangue periferico viene indirizzato al laboratorio per i test genetici;
  2. il DNA viene estratto dal campione;
  3. viene generata la libreria di DNA e si procede al sequenziamento mediante NGS;
  4. i dati vengono analizzati e il referto viene prodotto in modo rapido e intuitivo grazie all’integrazione delle soluzioni informatiche e delle piattaforme per il sequenziamento di Bioscience.

Richiedi il test

Per richiedere MyCheck Cancer Female o per ottenere ulteriori informazioni sul test compila il modulo seguente, oppure chiama il Numero Verde 800 690914. I nostri biologi risponderanno alle tue richieste senza alcun impegno da parte tua.

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