Affidabilità G-Test
● Protocollo di analisi interamente certificato CE-IVD
● Sequenziamento del DNA ad elevata risoluzione (fino a 60 milioni di reads)
● Sensibilità maggiore del 99,9% per le trisomie 21, 18 e 13
● Falsi positivi per le trisomie 21, 18 e 13 inferiori allo 0,1%
● Sensibilità maggiore del 95,5% per lo screening dell’intero genoma
● Specificità maggiore del 99,3% per qualunque opzione di analisi
● Rilevazione di delezioni/duplicazioni di piccolissime dimensioni
Accuratezza
L’accuratezza clinica del G-test è stata dimostrata valutando, attraverso un protocollo d’analisi certificato CE-IVD, i campioni di plasma ottenuti da donne in gravidanze singole e gemellari.
Contenuti scientifici revisionati dal Comitato Scientifico di Bioscience Institute. · Ultimo aggiornamento
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