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Genomica prenatale e neonatale

Vantaggi

non comporta alcun rischio abortivo o infettivo ed è sufficiente un normale prelievo di sangue venoso. vanta il più ampio studio clinico mai pubblicato (146.958 gravidanze).

Sicuro

il prelievo non comporta alcun rischio abortivo o infettivo

Semplice

per procedere è sufficiente un normale prelievo di sangue venoso

Precoce

si esegue a partire dalla decima settimana di gestazione

Accurato

sensibilità e specificità maggiore del 99% per le trisomie 21, 18, 13

Completo

permette la ricerca di aneuploidie  dell’intero corredo cromosomico

Certificato

si basa su un’analisi bioinformatica validata e certificata CE

Supportato

rimborso per approfondimenti diagnostici e/o consulenza genetica

Rapido

i risultati del test sono ottenuti e forniti in circa sette giorni lavorativi

Contenuti scientifici revisionati dal Comitato Scientifico di Bioscience Institute. · Ultimo aggiornamento

Le informazioni in questa pagina hanno scopo divulgativo e non sostituiscono il consulto con un medico.

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Genomica prenatale e neonatale

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Lo screening prenatale stima un rischio; un risultato positivo va confermato con un test diagnostico prescritto dal ginecologo.

Genomica prenatale e neonatale

Screening prenatale non invasivo dalla decima settimana, screening dei portatori per i genitori e screening esteso per i neonati.

Screening prenatale non invasivo dalla decima settimana, validato su 112.669 gravidanze, con screening dei portatori per i genitori e screening esteso per i neonati nei primi giorni di vita.

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