Intercettazione dei driver del cancro del polmone
HELIXLUNG
Disponibile negli Stati Uniti dal 16 ottobre
- Prescritto e valutato dai medici
- Kit a domicilio o centro partner
- Referto spiegato, entro 8 settimane
Dopo un tumore del polmone, o con un nodulo sotto controllo: cosa cambia nel tuo sangue tra una TAC e l'altra.
HELIXLUNG è un esame del sangue, prescritto e spiegato dai nostri medici, che segue i principali driver del tumore del polmone nel DNA libero circolante del tuo sangue. È per chi ha affrontato un tumore del polmone, per chi ha un nodulo polmonare in follow-up e per fumatori ed ex fumatori. Lavora tra una TAC e l'altra, e non ne sostituisce nessuna.
HELIXLUNG fa per te?
HELIXLUNG è per chi ha già un motivo per tenere d'occhio i polmoni. Ogni situazione qui sotto è una di quelle per cui è stato pensato.
Ho alle spalle un tumore del polmone
Le TAC proseguono secondo il calendario del tuo oncologo. Tra l'una e l'altra, HELIXLUNG legge i principali driver polmonari nel tuo sangue: i mesi prima della TAC non sono più solo attesa.
Ho un nodulo visto alla TAC, sotto controllo
Il tuo nodulo è seguito con TAC ripetute. HELIXLUNG aggiunge una lettura dei driver polmonari nel tuo sangue nell'intervallo. Che cosa sia il nodulo, lo dirà l'imaging.
Fumo, o ho fumato in passato
Che tu abbia smesso l'anno scorso o decenni fa, con o senza un programma di TAC a basso dosaggio: HELIXLUNG segue i driver polmonari che la tua storia di fumo rende importanti.
Ho avuto esposizioni al lavoro o dove vivo
Polveri o fumi sul lavoro, radon in casa, anni di aria inquinata: HELIXLUNG legge i driver polmonari nel tuo sangue, accanto ai controlli che il tuo medico consiglia.
Convivo con la BPCO
La BPCO tiene i tuoi polmoni sotto controllo regolare. HELIXLUNG aggiunge una lettura dei driver del tumore del polmone nel tuo sangue tra una visita pneumologica e l'altra.
In famiglia c'è stato un tumore del polmone
La storia familiare è un motivo per restare attenti. HELIXLUNG mostra cosa cambia ora nella biologia dei tuoi polmoni, una lettura dopo l'altra.
Una terza domanda
Due tipi di esame sono familiari. Uno ti dice cosa hai ereditato. L'altro cerca un tumore già presente. HELIXAFE si colloca tra i due e pone una domanda a cui nessuno dei due è stato pensato per rispondere.
- Test delle varianti ereditarie
Cosa ho ereditato?
Legge le varianti presenti dalla nascita, come BRCA1 o i geni della sindrome di Lynch. Non cambiano nella vita: di solito basta un test.
- HELIXAFE
Cosa sta cambiando adesso?
Legge le alterazioni driver acquisite nel tuo sangue, poi le rilegge: prima ottieni un riferimento, poi una direzione.
- Esami di screening
C'è un tumore da trovare?
Mammografie, colonscopie, TAC e altri esami cercano un tumore, o una lesione precancerosa, già presente.
Come funziona
- 1
Rispondi a un breve questionario
Scegli la tua applicazione, poi racconta la tua storia di salute e quella della tua famiglia in un breve questionario online.
- 2
Un medico prescrive
Un medico di Bioscience Institute valuta le tue risposte e, se l'esame fa per te, lo prescrive. Il kit parte con consegna il giorno dopo.
- 3
Un solo prelievo
Usa il kit a casa, o vai in un centro partner. Il campione viaggia poi verso un laboratorio certificato CLIA/CAP.
- 4
Il tuo referto, spiegato
Entro 8 settimane, con medici e consulenti genomici che ti spiegano ogni risultato e i passi successivi.
Cosa segue HELIXLUNG
I driver del cancro sono alterazioni dei geni che possono spingere una cellula verso il tumore. HELIXLUNG legge 11 geni in 169 hotspot mutazionali: i driver più frequenti nel tumore del polmone, compresi quelli che orientano le terapie mirate. I nostri medici traducono ogni nome in parole semplici.
- EGFR, comprese le resistenze
- Un driver frequente in chi non ha mai fumato, e il gene in cui può comparire la resistenza ad alcuni farmaci mirati.
- KRAS, BRAF e MET
- Geni del segnale di crescita che possono guidare i tumori del polmone, comprese le alterazioni KRAS G12C e BRAF V600E.
- ALK, ROS1, RET e NTRK
- Geni che possono spezzarsi e unirsi a un gene partner, lasciando la crescita sempre accesa. Meno comuni di EGFR o KRAS, e presenti nel pannello.
- TP53, letto per intero
- Un gene oncosoppressore che fa da freno alle cellule danneggiate. HELIXLUNG lo legge per tutta la sua lunghezza, non solo in pochi punti.
- Segnale vero, non rumore
- Un passaggio di conferma aiuta a distinguere un segnale vero dal rumore di fondo, prima che un risultato ti venga comunicato.
Il primo test HELIXLUNG fissa il tuo riferimento. Ogni test successivo, con Continue Interception, si legge a confronto, così vedi una direzione e non una singola fotografia. Anche “stabile” è un risultato. Un movimento è un motivo per parlarne con i tuoi medici, non un verdetto.
Tra una TAC e l'altra
TAC a basso dosaggio, TAC di controllo e PET mostrano i tuoi polmoni per immagini. Cercano un nodulo o un tumore già presente: HELIXLUNG non sostituisce nessuno di questi esami. Lavora nei mesi che li separano e legge cosa cambia nel tuo sangue, così la prossima visita non comincia con la sola attesa. Continua a fare tutti gli esami di screening e i controlli raccomandati, esattamente come programmati.
Cosa ricevi
Il kit per il prelievo
Consegnato il giorno dopo ovunque negli Stati Uniti, con il necessario per il prelievo a casa. Preferisci un centro partner? Va bene anche così.
Analisi di laboratorio
Il tuo DNA libero circolante viene letto con sequenziamento di nuova generazione in un laboratorio certificato CLIA/CAP, sul pannello che hai scelto.
Un referto strutturato
Entro 8 settimane: quali alterazioni acquisite sono presenti nei geni letti dalla tua applicazione, e quanto è forte ciascun segnale.
La revisione di medici e consulenti genomici
I medici e i consulenti genomici di Bioscience Institute esaminano il tuo risultato e te lo spiegano alla luce della tua storia personale e familiare.
Cosa HELIXAFE non è
- Non sostituisce nessun esame. Continua a fare tutti gli esami di screening e i controlli raccomandati, esattamente come programmati.
- Non è un verdetto sul cancro. Un risultato non ti dice se hai un tumore: è un'informazione che i tuoi medici ti aiutano a usare.
- Non guarda a ciò che hai ereditato. Legge i cambiamenti acquisiti nel corso della vita, non le varianti presenti dalla nascita.
- Non è per i minori di 18 anni né senza prescrizione. Per adulti dai 18 anni, prescritto e valutato dai medici di Bioscience Institute.
Le domande più frequenti
HELIXLUNG sostituisce la TAC o la TAC a basso dosaggio?
No. Fai ogni TAC, TAC a basso dosaggio e PET esattamente come programmato. Le immagini mostrano com'è fatto un nodulo o un tumore; un esame del sangue non può farlo. HELIXLUNG legge cosa cambia nel tuo sangue tra un esame e l'altro e dà a te e ai tuoi medici un tassello in più del quadro.
HELIXLUNG può aiutare nel follow-up di un nodulo polmonare?
Lo affianca. Il tuo nodulo è seguito con TAC ripetute agli intervalli fissati dal tuo medico, e questo non cambia. Nel frattempo HELIXLUNG aggiunge una lettura dei driver del tumore del polmone nel tuo sangue. Non può dirti se un nodulo è innocuo: a questo rispondono l'imaging e i tuoi medici.
Ogni TAC mi mette ansia. HELIXLUNG può aiutare con la scanxiety?
Non può prendere il posto della TAC e non farà sparire l'attesa. Aggiunge una lettura tra un esame e l'altro, spiegata da un medico, così la TAC non è più l'unico momento in cui senti parlare dei tuoi polmoni. Una linea di tendenza, letta con qualcuno che conosce la tua storia, può rendere meno vuoti i mesi in mezzo.
Ho smesso di fumare anni fa. HELIXLUNG ha ancora senso?
Può averlo. Gli ex fumatori sono uno dei gruppi per cui HELIXLUNG è stato pensato. Prima di prescriverlo, il nostro medico valuta il tuo questionario, compreso per quanto tempo e quanto hai fumato. Se rientri in un programma di TAC a basso dosaggio, continua a farla: HELIXLUNG lavora al suo fianco.
Cosa significa un risultato positivo di HELIXLUNG?
Che sono state trovate alterazioni acquisite in uno o più geni del pannello, con una misura di quanto è forte ciascun segnale. Non equivale ad avere un tumore. I nostri medici e consulenti genomici te lo spiegano alla luce della tua storia. Se serve un approfondimento, ti dicono cosa discutere con il tuo pneumologo o oncologo, o ti indirizzano a uno specialista.
HELIXLUNG legge EGFR, ALK e KRAS?
Sì. I suoi 11 geni e 169 hotspot comprendono EGFR con le sue alterazioni di resistenza, ALK, ROS1, RET, NTRK, MET, KRAS G12C, BRAF V600E e TP53. Dopo un tumore del polmone, spesso sono nomi che trovi già nel tuo referto istologico. HELIXLUNG non sceglie né cambia la terapia: lo fa il tuo oncologo.
Non ho mai fumato. HELIXLUNG può fare per me?
Sì, può. Il tumore del polmone colpisce anche chi non ha mai fumato, e radon, inquinamento dell'aria ed esposizioni sul lavoro hanno un ruolo. Anche una storia familiare, la BPCO o un nodulo in follow-up sono buoni motivi. Il nostro medico valuta il tuo questionario e decide con te.
La scienza alla base
HELIXAFE nasce dal lavoro di Bioscience Institute sul DNA libero circolante, i piccoli frammenti di DNA che le cellule rilasciano nel sangue. La sua ricerca peer-reviewed sul DNA libero circolante in persone sane, pubblicata nel 2019, è alla base del modo in cui HELIXAFE legge le alterazioni acquisite. La piattaforma è protetta da brevetto e ogni campione viene analizzato in un laboratorio certificato CLIA/CAP.
Per i professionisti sanitari
Richiedi la documentazione clinicaSpecifiche dei pannelli e indicazioni cliniche di ogni applicazione, per medici e consulenti genetici.
Paziente? Cambia vista
Intercettazione tumore al polmone
HELIXLUNG è un programma di intercettazione del cancro specificatamente ideato per i fumatori e per le persone fortemente esposte all’inquinamento atmosferico. La valutazione del rischio è basata sul monitoraggio delle mutazioni dei geni direttamente coinvolti nell’insorgenza dei tumori dell’apparato respiratorio, come il cancro al polmone.
L’esposizione prolungata al fumo e all’inquinamento atmosferico danneggia il DNA. Quando l’organismo non è più in grado di riparare i danni la frequenza di mutazioni aumenta e si verifica il fenomeno dell’instabilità genomica, che precede l’insorgenza del tumore nella cosiddetta fase prodromica, priva di sintomi.
A chi è consigliato
Il fumo di sigaretta è il più importante fattore di rischio per il tumore al polmone; l’esistenza di un chiaro rapporto dose-effetto tra il fumo e la malattia è stata infatti scientificamente dimostrata. Il rischio relativo dei fumatori aumenta di circa 14 volte rispetto ai non fumatori e fino a 20 volte quando le sigarette sono più di 20 al giorno.
Al fumo di sigaretta, responsabile di 8-9 tumori al polmone su 10, si possono aggiungere altri fattori di rischio, come l’inquinamento atmosferico o una storia famigliare di tumore.
Cosa valuta il test
Con HELIXLUNG sia i fumatori sia le persone esposte all’inquinamento atmosferico, possono sottoporsi a un check up annuale per tenere sotto controllo i danni apportati all’organismo dal fumo. Questi si manifestano sul piano genetico con un aumento delle frequenze di mutazione a carico di specifici geni legati all’apparato respiratorio. Per questo attraverso l’analisi del profilo genetico mutazionale è possibile intercettare i tumori del sistema respiratorio agendo sulla loro fase prodromica, asintomatica.
L’eventuale instabilità genetica identificata da HELIXLUNG viene successivamente approfondita con il test SCED (Solid Cancer Early Detection) che svolge un’accuratissima analisi dei geni e delle mutazioni che determinano l’instabilità identificata.
Un modello di intercettazione innovativa
La valutazione del rischio di tumori solidi è sempre stata basata sullo studio della storia familiare. Oggi, lo sviluppo del programma di intercettazione primaria dei tumori solidi “HELIXAFE” rende possibile questa stessa valutazione sulla base di parametri oggettivi: analisi Next Generation Sequencing (NGS) delle frequenze di mutazione del paziente e monitoraggio mediante un sofisticato software di gestione.
Risultati chiari
La sensibilità del test è pari al 100%. Un tasso di mutazione stabile indica quindi con estrema affidabilità che il rischio di sviluppare un tumore non è aumentato.
Un tasso di mutazione instabile (in aumento) può invece indicare che l’organismo non è più in grado di riparare i danni che il DNA subisce a causa della prolungata esposizione al fumo o ad altri agenti inquinanti.
Come si esegue il test
Tutto ciò che è richiesto è un semplice prelievo ematico (10-20 cc di sangue) che può essere eseguito presso un nostro Centro di riferimento o attraverso il tuo medico di fiducia.
Il campione inviato ai laboratori di Bioscience Institute viene utilizzato per ottenere il DNA da sequenziare attraverso un processo tecnologico avanzato che impiega tecniche di Next Generation Sequencing (NGS). Le sequenze geniche ottenute vengono analizzate attraverso un’avanzata analisi bioinformatica per determinare la presenza di eventuali mutazioni nei geni in esame.
I risultati del test sono disponibili in circa 30 giorni.
Richiedi HELIXLUNG
Richiedi il test HELIXLUNG per conoscere il tuo livello di stabilità genetica.
Chiama il Numero Verde 800 690914, oppure compila il modulo sottostante per essere contattato da uno dei nostri esperti.
Contenuti scientifici revisionati dal Comitato Scientifico di Bioscience Institute. · Ultimo aggiornamento
Le informazioni in questa pagina hanno scopo divulgativo e non sostituiscono il consulto con un medico.