关于该检测
是一项读取结直肠癌相关标志物的无创检测，同时涉及癌前病变。
该检测读取异常变化，这些变化需经结肠镜检查加以确认。结直肠癌如果处于早期阶段，可以得到更有效、创伤更小的治疗。早期评估往往有助于识别并切除癌前病变（息肉），在肿瘤形成之前将其清除。
适用人群
一般而言，对于风险与普通人群相近的人，建议在50岁以后遵循筛查方案。
对于有家族史风险的人，建议比一级亲属患结肠癌时的年龄提前5至10年开始。
最后，对于高风险人群，即已证实存在遗传易感性的情况（约5-10%），必须很早就开始参加筛查。
为什么要遵循筛查方案？
遵循筛查方案很重要，因为结直肠癌如果处于早期阶段，可以得到更有效、创伤更小的治疗。这种早期状态往往有助于识别并切除癌前病变（肠息肉），在肿瘤形成之前将其清除。
风险因素
风险因素在一般人群中相当普遍，男性和女性皆然。
饮食因素
低纤维、富含动物脂肪和蛋白质的饮食与肠道肿瘤的增加有关。肥胖、超重和不健康的生活方式是其他风险因素。
非遗传因素
患结直肠癌的风险由年龄、吸烟、久坐不动的生活方式、慢性炎症性肠病、结肠息肉病史或既往结直肠癌史等因素决定。
遗传因素
患结直肠癌的易感性可以遗传（约10%为遗传型）。通过特定的基因检测（MyCheck），可以确认是否可能存在遗传易感性。
结直肠癌统计信息
- 约占全球所有癌症病例的10%
- 在意大利，它是第二常见的癌症
- 在50-70岁年龄组中尤为常见
检测优势
- 无需准备（饮食、泻药）
- 只需一份粪便样本
- 分析DNA中存在的2个标志物
- 读取粪便中隐血的存在
- 灵敏度最高可达96%
- 特异性最高可达87%
- 对进展期癌前病变的灵敏度最高可达52%
检测如何进行
从粪便样本中提取DNA，并进行特定分析（多重荧光PCR），以读取可能存在的甲基化异常。该检测在粪便上进行，可方便地在家中采集。MyColon 3.0的新方法是将读取粪便隐血的检测（FOBT）（已纳入大多数地区的筛查项目）与更为深入的DNA分析相结合，后者旨在读取2个基因（ADHFE1和OPLAH）可能存在的甲基化缺陷，这两个基因是结直肠癌（CRC）的标志物。这种组合提高了最终结果的准确性，对癌前病变尤其如此。
申请检测
如需申请MyColon 3.0或了解该检测的更多信息，请填写下方表格，或致电+971 (0)4 375 7220。我们的生物学家将回复您的咨询，您无需承担任何义务。
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