عن الاختبار
هو اختبار غير جراحي يقرأ مؤشرات سرطان القولون والمستقيم والآفات ما قبل السرطانية.
يقرأ الاختبار تغيّرات غير طبيعية يجري تأكيدها بالتنظير القولوني. فسرطان القولون والمستقيم يمكن علاجه بفعالية أكبر وبأسلوب أقل تدخلاً إذا كان في مرحلة مبكرة. وكثيراً ما يتيح التقييم المبكر التعرف على الآفات ما قبل السرطانية (السلائل) وإزالتها قبل أن يتكوّن الورم.
دواعي الاستعمال
بوجه عام، بالنسبة للأشخاص الذين يتشابه خطرهم مع خطر عامة السكان، يُنصح بالالتزام ببروتوكول الفحص بعد سن 50.
أما من لديهم خطر بسبب التاريخ العائلي، فيُستحسن البدء قبل 5-10 سنوات من عمر القريب (من الدرجة الأولى) عند ثبوت إصابته بسرطان القولون.
وأخيراً، بالنسبة لمن لديهم خطر مرتفع، أي في حالات الاستعداد الوراثي المثبت (نحو 5-10%)، يجب البدء ببروتوكول الفحص في وقت مبكر جداً.
لماذا الالتزام ببروتوكول الفحص؟
من المهم الالتزام ببرنامج الفحص لأن سرطان القولون والمستقيم يمكن علاجه بفعالية أكبر وبأسلوب أقل تدخلاً إذا كان في مرحلة مبكرة. وكثيراً ما يتيح هذا التبكير التعرف على الآفات ما قبل السرطانية (سلائل الأمعاء) وإزالتها قبل أن يتكوّن الورم.
عوامل الخطر
عوامل الخطر عامة ومشتركة إلى حد كبير بين عامة السكان، من الرجال والنساء على السواء.
العوامل الغذائية
يرتبط اتباع نظام غذائي قليل الألياف وغني بالدهون والبروتينات من أصل حيواني بزيادة أورام الأمعاء. وتُعدّ السمنة وزيادة الوزن ونمط الحياة غير الصحي عوامل خطر إضافية.
العوامل غير الوراثية
يتحدد خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم بعوامل مثل العمر والتدخين وقلة الحركة وأمراض الأمعاء الالتهابية المزمنة وتاريخ من سلائل القولون أو إصابة سابقة بسرطان القولون والمستقيم.
العوامل الوراثية
يمكن أن يُورَّث الاستعداد للإصابة بسرطان القولون والمستقيم (نحو 10% منه أشكال وراثية). ومن خلال فحوص جينية محددة (MyCheck) يمكن التحقق من وجود استعداد وراثي محتمل.
معلومات إحصائية عن سرطان القولون والمستقيم
- يمثل نحو 10% من جميع حالات السرطان في العالم
- وفي إيطاليا هو ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعاً
- وهو شائع بوجه خاص في الفئة العمرية 50-70
مزايا الاختبار
- لا يتطلب تحضيراً (نظام غذائي أو ملينات)
- تكفي عينة براز
- يحلل 2 من المؤشرات الموجودة في الحمض النووي
- يقرأ وجود الدم الخفي في البراز
- يمكن أن تصل حساسيته إلى 96%
- يمكن أن تصل نوعيته إلى 87%
- يمكن أن تصل حساسيته إلى 52% في الآفات المتقدمة ما قبل السرطانية
كيف يتم الاختبار
يُستخلص الحمض النووي من عينة البراز ويخضع لتحليل محدد (تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري المتعدد، Multiplex Fluorescent PCR) لقراءة أي تغيّرات غير طبيعية محتملة في المثيلة. ويُجرى الاختبار على البراز الذي يمكن جمعه بسهولة في المنزل. ويتمثل النهج الجديد في MyColon 3.0 في الجمع بين الاختبار الذي يقرأ الدم الخفي في البراز (FOBT)، المدرج أصلاً في معظم برامج الفحص الإقليمية، وبين تحليل أكثر تعمقاً للحمض النووي يهدف إلى قراءة أي خلل محتمل في المثيلة في 2 من الجينات (ADHFE1 و OPLAH)، وهما من مؤشرات سرطان القولون والمستقيم (CRC). ويزيد هذا الجمع من دقة النتيجة النهائية، لا سيما في حالة الآفات ما قبل السرطانية.
اطلب الاختبار
لطلب MyColon 3.0 أو للحصول على مزيد من المعلومات عن الاختبار، يُرجى ملء النموذج أدناه أو الاتصال على الرقم +971 (0)4 375 7220. وسيرد اختصاصيو الأحياء لدينا على طلباتك دون أي التزام من جانبك.
المحتوى العلمي مُراجَع من قِبل المجلس العلمي لمعهد بيوساينس. · آخر تحديث
المعلومات في هذه الصفحة للتثقيف العام ولا تغني عن استشارة الطبيب.
