اعتراض محرّكات سرطانات الجهاز الهضمي
HELIXGUT
متاح في الولايات المتحدة ابتداءً من 16 أكتوبر
- يصفه الأطباء ويراجعون نتيجته
- عُدّة منزلية أو موقع شريك
- تقريرك خلال 8 أسابيع، مع الشرح
بعد سرطان القولون، أو مع زوائد لحمية أو مريء باريت: تابع ما يتغيّر في دمك بين تنظير وآخر.
HELIXGUT تحليل دم بإشراف طبي يتابع محرّكات السرطان في القولون والمعدة والمريء والبنكرياس والكبد والقنوات الصفراوية، ضمن الحمض النووي الحر في دمك. وهو موجّه لمن مرّوا بسرطان في الجهاز الهضمي، أو يعيشون مع حالة يراقبها طبيب مختص. تحليلك الأول يحدّد مرجعك، والتحاليل التالية تُظهر ما يتغيّر بين تنظير وآخر.
هل HELIXGUT مناسب لك؟
HELIXGUT لمن لديهم خطة متابعة لجهازهم الهضمي، أو سبب وجيه لوجودها. إن وجدت نفسك في إحدى هذه الحالات، فقد صُمّم وحالتك في الحسبان.
مررتُ بسرطان القولون أو سرطان هضمي آخر
تبقى جلسات التنظير وصور الأشعة وتحاليل الواسمات كما هو مخطط تماماً. وفي ما بينها، يمنحك HELIXGUT أنت وأطباءك قراءة لمحرّكات الجهاز الهضمي في دمك.
أعيش مع مريء باريت أو الارتجاع أو التهاب المعدة
يواصل التنظير العلوي مراقبة بطانة المريء والمعدة. ويتابع HELIXGUT المحرّكات المرتبطة بهذه الأنسجة في الأشهر الفاصلة.
أُزيلت لي زوائد لحمية، أو لديّ التهاب الأمعاء
زوائد استُؤصلت، أو داء كرون أو التهاب القولون قيد المتابعة: موعد تنظير القولون التالي محدّد بالفعل. وحتى ذلك الحين، يقرأ HELIXGUT محرّكات القولون في دمك.
لديّ كيس في البنكرياس أو IPMN
يُتابَع الكيس بالرنين المغناطيسي أو بالموجات فوق الصوتية بالمنظار. ويضيف HELIXGUT قراءة لمحرّكات البنكرياس في دمك بين صورة وأخرى.
لديّ التهاب الكبد B أو C، أو كبد دهني
التهاب الكبد طويل الأمد أو MASH يُبقي كبدك تحت مراجعة منتظمة. ويتابع HELIXGUT محرّكات الكبد والقنوات الصفراوية في دمك إلى جانب تلك الفحوصات.
في عائلتي إصابات بسرطانات الجهاز الهضمي
أنت تعرف أصلاً لماذا تنتبه. ويُظهر HELIXGUT ما يتغيّر في بيولوجيا جهازك الهضمي الآن، إلى جانب تنظير القولون الموصى به لك.
سؤال ثالث
تعرف نوعين من التحاليل. الأول يخبرك بما ورثته. والثاني يبحث عن سرطان موجود بالفعل. يقف HELIXAFE بينهما، ويطرح سؤالاً لم يُصمَّم أيٌّ منهما للإجابة عنه.
- التحاليل الوراثية
ماذا ورثتُ؟
يقرأ المتغيّرات التي وُلدتَ بها، مثل BRCA1 أو جينات متلازمة لينش. الإجابة ثابتة مدى الحياة، لذا يُجرى عادةً مرة واحدة.
- HELIXAFE
ما الذي يتغيّر الآن؟
يقرأ التغيّرات المحرّكة المكتسبة في دمك، ثم يعيد قراءتها، فتحصل على مرجع أولاً، ثم على اتجاه.
- الفحوصات الدورية
هل هناك سرطان موجود بالفعل؟
الماموغرام وتنظير القولون والأشعة المقطعية وغيرها تبحث عن سرطان، أو عن تغيّرات سابقة للسرطان، موجودة بالفعل.
كيف يعمل
- 1
أجب عن استبيان قصير
اختر التطبيق المناسب لك، ثم شارك تاريخك الصحي والعائلي في استبيان قصير عبر الإنترنت.
- 2
يصف الطبيب التحليل
يراجع طبيب من Bioscience Institute إجاباتك، ويصف التحليل إن كان مناسباً لك. ثم تُشحن عُدّتك خلال ليلة واحدة.
- 3
سحب دم واحد
استخدم العُدّة في المنزل، أو توجّه إلى أحد المواقع الشريكة. ثم تنتقل العيّنة إلى مختبر معتمد من CLIA/CAP.
- 4
تقريرك، مع الشرح
خلال 8 أسابيع، يشرح لك الأطباء والمستشارون الجينيون كل ما يظهر في تقريرك، وما الخطوة التالية.
ما الذي يتابعه HELIXGUT
محرّكات السرطان تغيّرات جينية قد تدفع الخلية نحو السرطان. يقرأ HELIXGUT 14 جيناً في 246 موضعاً طفرياً ساخناً، وهي المواضع التي تظهر فيها هذه التغيّرات غالباً في أنسجة الجهاز الهضمي. سحب دم واحد يُقرأ عبر الجهاز الهضمي كله.
- المسار من الزائدة اللحمية إلى السرطان
- ينشأ سرطان القولون عادةً من زائدة لحمية على مدى سنوات. ويتابع HELIXGUT التغيّرات الجينية التي تَسِم مراحل هذا المسار.
- المريء والمعدة
- محرّكات مرتبطة بمريء باريت والتهاب المعدة المزمن، وهما الحالتان اللتان يراقبهما التنظير العلوي.
- البنكرياس والأكياس وIPMN
- تغيّرات مرتبطة بأكياس البنكرياس وIPMN، تُقرأ من دمك لا من صورة أشعة.
- الكبد والقنوات الصفراوية
- محرّكات ذات صلة بالتهاب الكبد B أو C طويل الأمد، والكبد الدهني (MASH)، وسرطانات القنوات الصفراوية.
- إشارة حقيقية، لا ضجيج
- خطوة تأكيد تساعد على تمييز الإشارة الحقيقية عن الخلفية العشوائية قبل أن يصل أي شيء إلى تقريرك.
تحليل HELIXGUT الأول هو مرجعك: أين تقف محرّكات جهازك الهضمي اليوم. وتوضع التحاليل اللاحقة، عبر Continue Interception، إلى جانبه، فترى اتجاهاً لا لقطة واحدة. الاستقرار نتيجة بحد ذاته. وأي تغيّر سبب للحديث مع أطبائك، لا حكم نهائي.
بين تنظير وآخر
ينظر تنظير القولون والتنظير العلوي إلى البطانة مباشرة. وتُظهر الأشعة المقطعية والرنين المغناطيسي والموجات فوق الصوتية البنكرياس والكبد. تبحث هذه الفحوصات عن سرطان، أو عن تغيّرات سابقة للسرطان، موجودة بالفعل، ولا يحلّ HELIXGUT محلّ أيٍّ منها. إنه يعمل في الأشهر الفاصلة، فيقرأ ما يتغيّر في دمك. حافظ على كل فحوصاتك الدورية ومواعيد المتابعة الموصى بها، تماماً كما هي مقرّرة.
ما الذي تحصل عليه
عُدّة سحب الدم
تُشحن خلال ليلة واحدة إلى أي مكان في الولايات المتحدة، وفيها ما تحتاجه لسحب الدم في المنزل. تفضّل موقعاً شريكاً؟ هذا متاح أيضاً.
التحليل المخبري
يُقرأ الحمض النووي الحر في دمك بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) في مختبر معتمد من CLIA/CAP، على اللوحة التي اخترتها.
تقرير منظّم
خلال 8 أسابيع: ما التغيّرات المكتسبة الموجودة في الجينات التي يقرؤها تطبيقك، ومدى قوة كل إشارة.
مراجعة الطبيب والمستشار الجيني
يراجع أطباء Bioscience Institute ومستشاروه الجينيون نتيجتك، ويشرحونها في ضوء تاريخك الشخصي والعائلي.
ما لا يفعله HELIXAFE
- لا يحلّ محلّ أي فحص. حافظ على كل فحوصاتك الدورية ومواعيد المتابعة الموصى بها، تماماً كما هي مقرّرة.
- لا يُصدر حكماً بالسرطان. النتيجة لا تخبرك إن كنت مصاباً به؛ إنها معلومة يساعدك أطباؤك على الاستفادة منها.
- لا يقرأ ما ورثته. يقرأ التغيّرات المكتسبة خلال الحياة، لا المتغيّرات التي وُلدتَ بها.
- لا يُجرى لمن هم دون 18 عاماً ولا دون وصفة طبية. للبالغين من 18 عاماً فما فوق، بوصفة ومراجعة من أطباء Bioscience Institute.
أسئلة شائعة
هل يناسبني HELIXGUT كتحليل دم بعد سرطان القولون؟
نعم، إن كان عمرك 18 عاماً أو أكثر وأكّد طبيبنا أنه يناسب تاريخك الصحي. بعد انتهاء المعالجة، يقرأ HELIXGUT محرّكات القولون وسائر الجهاز الهضمي في دمك بين فحوصاتك المقرّرة. إنه يقف إلى جانب تنظير القولون والأشعة المقطعية وتحاليل CEA، ولا يحلّ محلّ أيٍّ منها. وتبقى خطة طبيب الأورام كما هي تماماً.
هل يحلّ HELIXGUT محلّ تنظير القولون؟
لا. ينظر تنظير القولون إلى القولون مباشرة، ويمكنه إزالة زائدة لحمية في الجلسة نفسها. ولا يستطيع تحليل دم أن يفعل أياً من ذلك. حافظ على كل تنظير للقولون وكل تنظير علوي في الموعد الذي يحدّده طبيب الجهاز الهضمي، أياً كانت نتيجة HELIXGUT.
هل HELIXGUT تحليل براز آخر؟
لا. تبحث تحاليل البراز عن علامات سرطان القولون أو الزوائد اللحمية الموجودة بالفعل. أما HELIXGUT فتحليل دم. يقرأ التغيّرات الجينية المكتسبة في الحمض النووي الحر عبر الجهاز الهضمي كله، ويتابعها مع الوقت. إنه يجيب عن سؤال مختلف: ما الذي يتغيّر الآن؟
هل يساعد HELIXGUT في مراقبة مريء باريت؟
إنه يضيف إليها. تبقى جلسات التنظير والخزعات الطريقة التي يُراقَب بها مريء باريت. وبينها، يقرأ HELIXGUT محرّكات المريء والمعدة في دمك، ويبيّن إن كانت ثابتة أو تتحرك من تحليل إلى آخر. ويقرّر طبيب الجهاز الهضمي ما يُفعل بهذه المعلومة، إن لزم شيء.
لديّ كيس في البنكرياس. هل HELIXGUT مناسب لي؟
قد يكون كذلك. إن كان IPMN أو كيس آخر يُتابَع بالرنين المغناطيسي أو بالموجات فوق الصوتية بالمنظار، يضيف HELIXGUT قراءة لمحرّكات البنكرياس في دمك بين صورة وأخرى. لكنه لا يستطيع أن يخبرك بطبيعة الكيس أو إن كان يحتاج إلى جراحة. هذه القرارات تبقى لطبيبك المختص ولصور الأشعة.
ماذا تعني النتيجة الإيجابية في HELIXGUT؟
تعني أن تغيّرات مكتسبة ظهرت في جين واحد أو أكثر من الجينات التي يقرؤها HELIXGUT، ويبيّن التقرير قوة كل إشارة. وهذا لا يعني أنك مصاب بالسرطان. يشرحها أطباؤنا ومستشارونا الجينيون في ضوء تاريخك. وإن استدعت نظرةً أقرب، أخبروك بما تطرحه على طبيب الجهاز الهضمي أو أحالوك إلى طبيب مختص.
هل أختار HELIXGUT أم HELIXPAN؟
إن كان تاريخك هضمياً، فـ HELIXGUT هو الخيار المركّز: 14 جيناً و246 موضعاً ساخناً اختيرت للقولون والمعدة والمريء والبنكرياس والكبد والقنوات الصفراوية. وإن امتد تاريخك، أو تاريخ عائلتك، إلى أكثر من جهاز في الجسم، فإن HELIXPAN يقرأ عبر الأنسجة. وفي الحالتين، يراجع طبيبنا استبيانك.
متى أكرّر تحليل HELIXGUT؟
عندما يوصي تقريرك بذلك. نتيجتك الأولى هي مرجعك، ويقترح أطباؤك متى تصبح القراءة التالية مناسبة لك. تُطلب التحاليل اللاحقة عبر Continue Interception، وتُقرأ دائماً مقارنةً بنتائجك السابقة، لتتابع مع أطبائك كيف تتحرك الأمور.
العلم وراء HELIXAFE
ينبثق HELIXAFE من عمل Bioscience Institute على الحمض النووي الحر، أي الشظايا الصغيرة من الحمض النووي التي تطلقها الخلايا في الدم. وتشكّل أبحاث المعهد المحكّمة حول الحمض النووي الحر لدى الأشخاص الأصحاء، المنشورة عام 2019، الأساس الذي يقرأ به HELIXAFE التغيّرات المكتسبة. المنصة محمية ببراءة اختراع، وتُحلَّل كل عيّنة في مختبر معتمد من CLIA/CAP.
للمهنيين الصحيين
اطلب الملخص السريريمواصفات اللوحات الجينية ودواعي الاستخدام السريرية لكل تطبيق، موجّهة إلى الأطباء ومستشاري الوراثة.
هل أنت مريض؟ بدّل العرضHELIXGUT برنامج متقدم للمراقبة الجزيئية، صُمِّم للاعتراض المبكر لسرطان القولون والمستقيم.
يحلّل HELIXGUT 246 منطقة من مناطق النقاط الساخنة (hotspot) موزعة على 14 جيناً رئيسياً تشارك في تكوّن أورام القولون والمستقيم، مما يتيح المراقبة الدورية لمعدلات تكرار الطفرات الجسدية وللاستقرار الجينومي، وهما من أكثر المؤشرات المبكرة موثوقيةً على تطور السرطان. ومن خلال تحديد التغيرات الدقيقة في العبء الطفري بمرور الوقت، يستطيع البرنامج أن يُظهر ارتفاع خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم قبل ظهور الأعراض بوقت طويل، أو قبل أن تتمكن أدوات التشخيص التقليدية من تحديد الآفات.
وتوفر هذه المراقبة الجينومية الطولية نهجاً استباقياً للاعتراض المبكر، وتمنح ميزة قابلة للقياس في تحديد الاستعداد للإصابة بالسرطان قبل سنوات من مسارات التشخيص المبكر التقليدية.
دواعي إجراء الاختبار
يُوصى ببرنامج المراقبة HELIXGUT للأشخاص الذين يرغبون في تقييم استقرارهم الجينومي بمرور الوقت من خلال تحليل معدلات تكرار الطفرات في جينات معروفة بدورها المحوري في تكوّن أورام القولون والمستقيم. ومن خلال التقييم الجزيئي الدوري، يتيح HELIXGUT للأشخاص الأصحاء تحديد العلامات المبكرة لعدم الاستقرار الجينومي، وهو مؤشر حيوي موضوعي قد يسبق ظهور سرطان القولون والمستقيم بوقت طويل، قبل ظهور الأعراض السريرية أو الآفات القابلة للتحديد.
يُوصى بـ HELIXGUT للأشخاص الذين ينتمون إلى فئة واحدة أو أكثر من الفئات التالية:
- البالغون الذين تجاوزوا 45–50 عاماً ويبحثون عن مؤشرات جزيئية مبكرة لخطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم.
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون والمستقيم أو بالسلائل الورمية الغدية.
- المصابون بأمراض الأمعاء الالتهابية المزمنة (التهاب القولون التقرحي، داء كرون).
- الأشخاص الذين لديهم عوامل خطر مرتبطة بنمط الحياة، منها الإفراط في تناول اللحوم المصنّعة/الحمراء، والنظام الغذائي منخفض الألياف، والسمنة، وقلة الحركة.
- المدخنون الحاليون أو السابقون، نظراً للتأثير الطفري لمسرطنات التبغ على أنسجة الجهاز الهضمي.
- الأشخاص المعرضون لمسرطنات بيئية أو مهنية، مثل المواد الكيميائية الصناعية أو تلوث الهواء المستمر.
- من يرغبون في استكمال فحوص التحرّي التقليدية، مثل اختبار الدم الخفي في البراز، بنهج جينومي قادر على تحديد التغيرات البادرية.
- كل من يهتم باستراتيجية استباقية للاعتراض المبكر لسرطان القولون والمستقيم، تقوم على المراقبة السنوية لمعدلات تكرار الطفرات الجسدية.
ماذا يُقيِّم الاختبار
يقيّم اختبار HELIXGUT عدم الاستقرار الجينومي من خلال مراقبة معدل تكرار الطفرات الجسدية في 14 جيناً رئيسياً و 246 منطقة من مناطق النقاط الساخنة المشاركة في تطور سرطان القولون والمستقيم. ومن خلال القياس الكمّي لهذه الطفرات المكتسبة، يستطيع الاختبار تحديد التغيرات الجزيئية المبكرة التي تميّز المرحلة البادرية غير المصحوبة بأعراض من الأورام الصلبة، قبل ظهور العلامات السريرية أو الآفات القابلة للتحديد بوقت طويل.
| 14 جيناً | |
|---|---|
| AKT1 | KRAS |
| BRAF | MAP2K1 |
| CTNNB1 | NRAS |
| EGFR | PIK3CA |
| ERBB2 | SMAD4 |
| FBXW7 | TP53 |
| GNAS | APC |
| 246 نقطة ساخنة (HOTSPOTS) | |
|---|---|
| KRAS/NRAS: | G12/G13/Q61 |
| BRAF: | V600E |
| PIK3CA: | E545K, H1047R |
| TP53: | R175H, R273H/C/L |
| APC: | طفرات ممرِضة متكررة (منها p.R876* وp.Q1378* وp.R1450*) |
| SMAD: | R361C/H |
| CTNNB1: | S45F, T41A |
نموذج مبتكر
يمثل HELIXGUT نهجاً حديثاً للاعتراض المبكر لسرطان القولون والمستقيم، يقوم على التقييم الموضوعي للطفرات الجسدية بدلاً من تقييمات الخطر الذاتية أو المبنية على التاريخ العائلي. وباستخدام الخزعة السائلة وتسلسل الجيل التالي (NGS)، يحدد الاختبار الطفرات المكتسبة ويقيسها كمّياً في الجينات المشاركة في تكوّن أورام القولون والمستقيم، راصداً عدم الاستقرار الجينومي المبكر، وهو أحد أبكر المؤشرات القابلة للقياس المرتبطة بتطور سرطان القولون والمستقيم.
وتكمن قوته الحقيقية في تكراره سنوياً، مما يتيح المراقبة المستمرة لمعدلات تكرار الطفرات بمرور الوقت. ومن خلال مقارنة البيانات الجزيئية عاماً بعد عام، يقدم HELIXGUT صورة ديناميكية ودقيقة للاستقرار الجينومي، مما يتيح التحديد المبكر للتغيرات الناشئة ويدعم استراتيجية اعتراض مبكر أكثر تخصيصاً واستباقية.
كيفية إجراء الاختبار
يقدم معهد العلوم الحيوية استشارات قبل إجراء الاختبار، ويوفر جميع المعلومات المفيدة عن برنامج الاعتراض المبكر وعن تنفيذ اختبار HELIXGUT .
يتضمن الاختبار عينة دم بسيطة يمكن سحبها في أحد مراكزنا المرجعية أو عن طريق طبيبك.
تقوم معامل معهد العلوم الحيوية باستخراج الحمض النووي الموجود في العينة وتسلسله باستخدام تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) المتقدمة. ويتيح تحليل المعلوماتية الحيوية اللاحق تحديد وجود أي طفرات في الجينات قيد الفحص.
تُتاح نتائج الاختبار خلال 30 يوماً تقريباً.
المحتوى العلمي مُراجَع من قِبل المجلس العلمي لمعهد بيوساينس. · آخر تحديث
المعلومات في هذه الصفحة للتثقيف العام ولا تغني عن استشارة الطبيب.