有关检测

MyCheck 乳腺癌症基因检测分析与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (HBCO) 相关的基因。其中,它评估 BRCA1 或 BRCA2 基因的遗传突变,这通常是在年轻时被诊断出的遗传性乳腺癌(相当于所有乳腺肿瘤的 3% 至 4%)和家族性卵巢癌的原始癌症。该测试的目的是评估对乳腺和卵巢肿瘤的易感性。.

在一些家庭中,许多女性患上了乳腺癌和/或卵巢癌。这类人群为年轻女性 ,并且一些女性可能患有不止一种癌症(例如双乳癌,或同时患有乳腺癌和卵巢癌)。这被称为 HBOC。
据估计,在普通人群中,每 1,600 名女性中就有 1 名携带遗传性 BRCA 突变。因此,患遗传性乳腺癌或卵巢癌的风险可高达 80%。
癌症的严重程度和它发展的年龄取决于遗传的突变。 MyCheck 乳腺癌基因检测可识别有风险的女性,进行其他筛查和癌症监测计划,并且在诊断乳腺癌或卵巢癌的风险情况下,选择最合适的治疗方法。

适应人群

父母的生殖系(卵子和精子)突变可遗传给下一代,从而使下一代带有先天的癌症发展的易感性。

如果存在以下情况,女性必须考虑 MyCheck 乳腺癌基因检测:

  • 乳腺癌和/或卵巢癌家族史
  • 在 35 岁之前诊断出患有乳腺癌(40 岁之前患有卵巢癌)的女性或
  • 患有多例乳腺癌和/或卵巢癌的人
  • 在家庭环境中已知的突变
  • 在家庭成员中出现过患乳腺癌(包括男性乳腺癌)的女性
  • 需要对遗传性癌症的易感性进行个性化评估

检测评估内容

MyCheck 乳腺癌检测中包含的基因中的种系突变是导致 HBOC 综合征的原因,其特征是不仅会增加患乳腺癌和/或卵巢癌的风险,还会增加患胰腺癌的风险。
该方法基于包括 BRCA1 和 BRCA2 在内的 21 个基因的下一代测序 (NGS),这些基因通常与卵巢癌和乳腺癌的风险增加有关,在这些情况下,这些基因往往会在更年轻​​的时候发展。
测试的基因是肿瘤抑制基因,其中一个基因的突变会导致无法修复受损的 DNA。因此,细胞更有可能发生进一步的基因改变,从而导致癌症。

检测优势

MyCheck Breast 利用下一代测序 (NGS) 技术分析对 HBOC 发展的敏感性。因此,它是一种易感性测试,因为它不评估癌症的存在,而是评估遗传的癌症发展倾向。

该测试的优点是:

  • 降低风险和早期诊断,增加成功治疗和生存的机会。
  • 通过有针对性的预防和早期干预,改善被确定为突变携带者的患者的治疗效果
  • 确定自己家庭中乳腺癌和/或卵巢癌的遗传原因

如何检测

MyCheck Breast 使用 NGS 对从外周血样本中提取的 DNA 进行

  1. 血样送至Bioscience实验室进行基因检测。
  2. 分离 DNA。
  3. 然后制备 DNA 文库并在 NGS 测序仪上测序。
  4. 我们的信息学解决方案与我们的测序平台无缝集成,可在测序完成后实现快速直观的分析和报告

申请此检测

如需申请 MyCheck Breast,或了解有关测试的更多信息,请随时致电 +971 (0)4 375 722 或填写此表格:

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