G-Test是一种非侵入性产前检查(NIPT)筛查胎儿染色体异常。G-Test®可以在早期精准的评估胎儿可能受到染色体异常影响的风险(从妊娠10周开始)。

分析方法的不同在于所分析的染色体异常数目不同。

G-Test试验的适用情况

什么情况下推荐 G -Test?

  • 建议在妊娠期进行侵入性检查
  • 不打算在妊娠期进行侵入性检查
  • 单胎或双胎妊娠
  • 人工授精(包括卵子捐赠)受孕的单胎妊娠
  • 人工授精(包括卵子捐赠)受孕的双胎妊娠

测试的可靠性

精准度和特异性大于99%

  • 精准度和特异性大于99%
  • 受到认证的 CE-IVD 分析记录
  • 高分辨率 DNA 测序(高达 6000 万次读取)
  • 对 21、18 和 13 三体的精准度大于 99.9%
  • 对21、18 和 13 三体的假阳性率低于 0.1%
  • 全基因组筛查精准度大于95.5%
  • 所有分析选项的特异性均大于 99.3%
  • 检测非常小的缺失/重复基因

G-Test WGA

最全面彻底的检查

全基因组产前分析(Whole Genome Analysis)是胎儿 DNA 检测的最新发展,它克服了单条染色体上有限的测序技术(这项技术由于成本低仍然存在)。 WGA分析可以将非整倍性缺失/重复综合征的搜索范围扩大到所有染色体,即使它们非常小也能检测到它们。

如何联系进行G-Test

通过拨打免费电话 800 985 177 或写信至 info@bioinst.com 联系Bioscience实验室,即可在最近的附属中心接收所有初步信息(时间、执行方法等)并根据指示联系我们进行 G 测试。

移动和运输

测试所需的母体外周血样本约为 8 ml;它可以从妊娠第 10 周开始使用工具包中提供的 CE-IVD 认证试管进行收集。

血液样本被送至Bioscience实验室的基因组学实验室进行分析,全程采用符合 UN3373 标准的用于运输 B 类生物材料的恒温设备进行运输。

为什么选择 G -Test?

Bioscience 基因组学实验室提供的产前检查的优势

  • 不会威胁胎儿或母亲的健康
  • 对 21,18 和 13 三体的敏感度和特异性大于 99.9%
  • 对于所有分析选项,特异性大于 99.3%
  • 自动和CE-IVD认证的DNA提取、测序和分析可以检测所有染色体中非常小的异常(高达7Mb)
  • 所有分析选项的高水平深度分析(分辨率高达 6000 万次读取)如果发现任何异常,实验室将补偿深入诊断和/或遗传咨询的费用* 22px;”>(*)
  • 大约 5 个工作日内可获得测试结果

(*) 适用条款及细则。更多详情请在开始测试前拨打免费电话800690914进行了解。

测试结果的相关信息

迄今为止,已在超过 52 个国家/地区进行了超过 300 万次 G-Test。

血液样本到达Bioscience实验室的基因组学实验室后,将由实验室生物学家接管,大约 5 个工作日后即可得到测试结果。

应注意的是,持续时间可能会有所不同:该分析涉及一系列严格的质量控制,以确保结果的可靠性;其中之一是对血液样本中胎儿DNA含量的验证,不同孕妇的胎儿DNA含量不同。在胎儿DNA含量低或生物样品质量差的情况下,我们将会进行重复分析和/或血液取样。

如果因母体血液中胎儿DNA浓度低而需要重复检测,我们将提供免费的重复检测。

申请G-Test试验

安全、简单、快速、有效的产前检查

通过拨打免费电话 800 690914 联系 Bioscience实验室,找到离您最近的中心,您可以在那儿预订 G-Test®,或填写免责协议。

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