تختلف خيارات التحليل في عدد التشوهات الكروموسومية التي يتم تحليلها
دواعي إجراء اختبار G-Test
ما الحالات التي يُوصى فيها بإجراء اختبار G-Test؟
- حالات الحمل المحظور معها إجراء اختبارات تتضمن تدخل جراحي
- حالات الحمل التي لا تحتاج إجراء اختبارات تتضمن تدخل جراحي
- حالات الحمل في طفل واحد أو توأم
- حالات الحمل في طفل واحد عن طريق التلقيح باستخدام المساعدة الطبية (والتبرع بالبويضات)
- حالات الحمل في توأم عن طريق التلقيح باستخدام المساعدة الطبية (والتبرع بالبويضات)
موثوقية الاختبار
تبلغ حساسية الاختبار ودقته أكثر من 99%
- تبلغ حساسية الاختبار ودقته أكثر من 99%
- بروتوكول التحليل معتمد بالكامل من التوجيه الأوروبي المختص بالتشخيص المختبري CE-IVD
- تسلسل الحمض النووي عالي الدقة (حتى 60 مليون قراءة)
- حساسية تبلغ أكثر من 99.9% للتثلث الصبغي رقم 21 و18 و13
- احتمال الحصول على نتيجة إيجابية كاذبة للتثلث الصبغي رقم 21 و18 و13 تبلغ أقل من 0.1%
- حساسية تبلغ أكثر من 95.5% لفحص الجينوم الكامل
- دقة أعلى من 99.3% لأي خيار تحليل
- اكتشاف المحذوفات/ المتضاعفات المتناهية الصغر
اختبار G-Test WGA
المستوى الأعلى من الفحوصات
تحليل ما قبل الولادة للجينوم الكامل (تحليل الجينوم الكامل) هو أحدث تطور في اختبارات الحمض النووي الجنيني، وقد أبطل استخدام تقنيات تسلسل الكروموسومات المنفردة المحدودة والمندثرة (ولكنها لا تزال موجودة نظراً لانخفاض تكلفتها). يتيح تحليل WGA توسيع نطاق البحث عن اختلال الصيغة الصبغية ومتلازمات حذف/ تضاعف الكروموسومات، واكتشافها وهي لا تزال ضئيلة للغاية.
كيفية إجراء اختبار G-Test
يمكن من خلال التواصل مع معهد بايوساينس الحصول على جميع المعلومات الأوَّلية (الوقت، وسائل التنفيذ، …) وإرشادك إلى أقرب المراكز التابعة للمعهد للاتصال بها للخضوع لاختبار G-Test.
أخذ العينة ونقلها
يبلغ حجم عينة الدم المحيطي للأم المطلوب سحبها لإجراء الاختبار8 مل تقريباً، ويمكن إجراء الاختبار دءاً من الأسبوع العاشر من الحمل باستخدام أنبوب اختبار معتمد من التوجيه الأوروبي المختص بالتشخيص المختبري المختبر المرفق مع عدة سحب العينة ونقلها.
تُرسل عينة الدم للتحليل في معامل معهد بايوساينس لعلوم الجينوم ، في حافظة متساوية الحرارة لنقل المواد الحيوية من الفئة UN3373 وفق المعيار القياسي.
لماذا يجب عليك اختيار إجراء اختبار G-Test؟
مميزات إجراء تحليل ما قبل الولادة المُقدم من معهد بايوساينس لعلوم الجينوم
- عدم وجود أي مخاطر على صحة الجنين أو الأم
- حساسية ودقة الاختبار للتثلث الصبغي رقم 21 و18 و13 تبلغ أكثر من 99.9%
- دقة أعلى من 99.3% لأي خيار تحليلي
- بروتوكول استخراج وتسلسل وتحليل الحمض النووي آلي ومعتمد من التوجيه الأوروبي المختص بالتشخيص المختبري ويمكنه اكتشاف تشوهات متناهية الصغر (حتى 7 ملايين زوج قاعدي) في جميع الكروموسومات، حتى في حالات الحمل في توأم.
- تحليل متعمق وعالي المستوى لأي خيار تحليلي (دقة تصل إلى 60 مليون قراءة)، وفي حالة اكتشاف تشوهات تُسترد أي تكاليف خاصة بالاستشارات التشخيصية و/ أو الوراثية المتعمقة *
- تُتاح نتائج الاختبار خلال 5 أيام عمل تقريباً
* توجد قيود على ذلك. للتفاصيل، يمكن الاتصال علينا قبل الخضوع للاختبار.
معلومات عن نتائج الاختبار
أُجري أكثر من 3 ملايين اختبار G-Test في أكثر من 52 دولة حتى تاريخ اليوم.
بمجرد وصول عينة الدم إلى معامل معهد بايوساينس لعلوم الجينوم، يتولى اختصاصيو العلوم الحيوية تحليلها وتصبح نتائج التحليل جاهزة خلال 5 أيام عمل تقريباً.
ويجدر ملاحظة أن المدة قد تتباين؛ فالتحليل يتضمن سلسلة من الضوابط الصارمة لضمان موثوقية النتيجة، من بينها التحقق من كمية الحمض النووي الجنيني الموجودة في عينة الدم، والتي تتباين من امرأة حامل إلى أخرى. في بعض الحالات، يتسبب وجود كمية قليلة من الحمض النووي الجنيني أو سوء جودة العينة الحيوية في ضرورة تكرار التحليل و/ أو سحب العينة.
إذا كان من الضروري تكرار الاختبار بسبب انخفاض تركيز الحمض النووي الجنيني في دم الأم، يُكرر الاختبار مجاناً.
طلب إجراء اختبار G-test
اختبار ما قبل الولادة آمن، وبسيط، وسريع، ومعتمد
يُرجى الاتصال بمعهد بايوساينس لمعرفة عنوان أقرب مركز يمكن الحجز لديه لإجراء اختبار G-Test®، كما يمكنك ملء نموذج الطلب حتى يتصل بك أحد اختصاصيي العلوم الحيوية الموثوقين لدينا.
(*) الحقول المطلوبة
