染色体端粒长度检测程序

人类 DNA 被理解成称为染色体。端粒可以保护染色体每一端的重复DNA-蛋白质复合物。这种特殊的加帽结构避免了将染色体末端识别为 DNA 损伤位点和染色体末端融合。

严重缩短的染色体端粒会导致基因的不稳定性,这是癌症发展的主要原因。此外,较长的染色体端粒可能会增加患癌症的风险。

TELOBALANCE 是Bioscience实验室的端粒长度检测计划,能够检测缩短或增长的端粒,并在癌症发展之前评估健康个体中端粒酶(负责端粒长度维持的酶)的激活。它会阻止导致癌症发展,我们会检测它并采取行动来预防癌症。

TELOBALANCE 手冊

染色体端粒功能

端粒代表了防止染色体末端丢失的基因组信息,掩盖染色体末端的高级结构被DNA损伤反应机制检测为DNA断裂位点。此外,端粒调节基因表达,使它们或将远距离的基因转录。

染色体端粒功能取决于 DNA 重复的最小长度。不幸的是,在进行性细胞分裂期间,它们会严重缩短。这种现象会产生功能失调的结构,能够引发 DNA 损伤反应。因此,细胞衰老被触发,细胞经历了本质上不可逆的生长停滞。

端粒缩短是随着衰老而发生的自然现象。炎症和氧化应激是致癌的两个主要途径,这会加速了这一过程

染色体端粒与癌症

进行性染色体端粒缩短与致癌变化(例如停止细胞增殖并诱导衰老的蛋白质 p53 或其他细胞周期调节剂的功能丧失)相结合时尤其危险。这些变化可以绕过端粒缩短造成的复制衰老期,进一步促进端粒磨损。如果维持极短端粒的机制发展起来,就会出现癌症。在 85-95% 的癌症中,这种机制涉及通过 hTERT 基因的表达激活端粒酶。

持续缩短的染色体端粒会提供癌症进展所需的特定基因,否则这些基因会被抑制。此外,它可以促进染色体不稳定性促进与肿瘤发生相关的基因组重组。

在大多数细胞中,基因组高度不稳定性会导致细胞死亡。然而,在稀有细胞中,端粒酶的激活能够产生具有高度重组、稳定、富含潜在致瘤突变的基因组的转化细胞。单个染色体末端的端粒损失足以对基因组造成严重破坏。

更长的端粒也可以带来长寿的优势。它们可能允许细胞获得突变的复制潜力增加,否则这些突变会经历细胞死亡,增加基因组不稳定性的机会,并促进癌症发展。

为什么要监测染色体端粒长度

通过截取染色体端粒,就有可能对癌症进行预防。如果端粒缩短的细胞导致致癌变化,它们可以继续分裂并发展基因组不稳定性,这是癌症发展的主要驱动力。同样,较长的端粒可能有利于延迟细胞衰老,从而增加发生基因的不稳定性。

端粒酶激活进一步增加了癌症发展的风险。它的评估进一步增加了对推动癌症发展的因素的评估。

适应人群

TELOBALANCE 是一种染色体端粒长度检测程序,适用于希望通过阻止癌症发展条件来对抗癌症发展的任何人。

鉴于端粒功能障碍不仅与衰老有关,而且与吸烟、饮食因素、体重指数和其他促进氧化应激和慢性炎症的因素有关,因此建议各个年龄段的人,以积极预防癌症为基础阻止其发展。

如何进行检测

使用 TELOBALANCE,可以通过采集血液样本来检测端粒长度和端粒酶活性。

将通过逐个染色体测量端粒长度、评估约 200 个端粒长度相关变量、测量相对端粒酶活性和(如果需要)hTERT 表达来分析样品。

输出包括中值和平均端粒长度、短端粒百分比和其他可用于确定细胞中端粒磨损水平的参数。

获得的概况并不代表病理学的诊断,但可以在专家的建议下制定降低癌症风险的策略,并在其他检测中起到参考价值。

申请TELOBALANCE检测

咨询有关如何参加 TELOBALANCE 测试的更多信息。通过监测端粒的长度和细胞中端粒酶活性,您可以阻止癌症的发展并采取行动对抗癌症的发展。

发送电子邮件至 info@bioinst.com 或填写下面的表格,我们的专家将与您联系,您无需做出任何承诺。

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